Determinazione del sesso nella specie umana

Nella specie umana, la determinazione del sesso è affidata a una coppia di cromosomi sessuali che possono essere di tipo X o di tipo Y. La combinazione XX dà luogo a una femmina, mentre la coppia XY a un maschio. Le cellule riproduttive femminili (ovuli) possiedono solo un cromosoma X; quelle maschili (spermatozoi) possono contenere un cromosoma X o uno Y. Pertanto, al momento della fecondazione, è lo spermatozoo a determinare se il nuovo individuo sarà XX oppure XY, e la probabilità di ottenere uno dei due sessi è la stessa. Se a causa di errori nel processo di formazione dei gameti, questi ereditano due cromosomi sessuali oppure nessuno, con la fecondazione danno luogo a un individuo con un anomalo corredo di cromosomi sessuali; ad esempio, la combinazione XXY determina la sindrome di Klinefelter, mentre X0 è responsabile della sindrome di Turner.

Compare in:

Cromosoma; Sesso

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