3.

Terapia

La principale terapia dell'anemia falciforme è di tipo preventivo. L'anemia falciforme si verifica quando un soggetto eredita da entrambi i genitori il gene mutato che codifica per l'emoglobina difettosa. Attualmente, vi sono programmi di screening della popolazione che consentono di individuare i portatori sani del gene mutato e di informare loro che i figli nati dall'unione di due portatori sani hanno una probabilità su quattro di essere ammalati.

La terapia dell'anemia a cellule falciformi negli individui colpiti è soprattutto sintomatica. La profilassi delle complicazioni infettive con penicillina nei bambini colpiti, a partire dai quattro mesi di età, diminuisce fortemente la mortalità da infezioni. Per questo motivo, nella maggior parte dei paesi occidentali vengono eseguiti di routine test per individuare la malattia nei neonati.